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英國的某醫(yī)療包裝生產(chǎn)商給Oxipack打電話。他們生產(chǎn)醫(yī)療包裝設備來管理抗糖尿病和肺部疾的藥物。他們想確定：Oxipack可以測試其運輸包裝是否真的密封嗎？半成品不得被周圍潮濕的空氣污染。 撥打此電話后，郵遞員提供了一些固體鋁箔包裝的應用程序。18 x 22 x 25英寸比通常測試的要大得多，形狀也有所不同：這是一個立方體形狀，帶有各種折疊壁架。并同時靈活。從技術上講：四聯(lián)立袋–帶有四個直立密
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上海奇宜為CCIT（容器密閉完整性測試）中使用的校準的微泄漏提供激光打孔服務。校準的泄漏是容器壁上開口形式的孔或裂縫。對于特定條件下的給定氣體或液體，該裂紋或孔口會給出特定的流速。我們可以在許多不同類型的容器（包括小瓶，注射器，小袋和任何類型的袋子）中進行激光校準泄漏的校準。該列表還包括容器的特定元素，例如管道，蓋子和柱塞以及許多其他元素。上海奇宜可以對多種材料進行激光鉆孔，例如所有類型的金屬或金
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熒光法殘氧儀傳感器如何工作？光學測量技術的核心是熒光分析物敏感染料。該染料嵌入聚合物基質(zhì)中，因此不會浸入培養(yǎng)基或樣品中。指示劑染料被特定波長的光激發(fā)，并相應地發(fā)出熒光。根據(jù)存在的分析物分子的數(shù)量，染料會改變其熒光信號?？梢允褂孟鄳碾姽鈨x測量該信號變化，并將其轉(zhuǎn)換為濃度值。為了將激發(fā)光與指示劑染料傳遞到光學傳感器，并將傳感器響應傳回閱讀器光纖。它的聚合物基質(zhì)內(nèi)部的指示器可以涂覆在載體材料上，也可以
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近年來，國外開發(fā)了真空衰減法等無損定量的測試方法，并且出臺了相應的測試標準和法規(guī)。美國藥典USP 1207 提出多種確定性的檢測方法：真空衰減法、質(zhì)量提取法、高壓放電法和激光法等，將傳統(tǒng)的微生物挑戰(zhàn)法、色水法等歸類為概率性的檢測方法?；瘜W藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價技術要求（征求意見稿）中，穩(wěn)定性研究技術要求中提到：“穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查，其它時間點可采用容器密封性替代。容器密
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測試方法概述： 1、 將測試包裝放入真空測試倉，然后對測試倉抽真空。測試系統(tǒng)包含真空儲蓄器、IMFS 和真空測試倉。質(zhì)量提取法的測試原理見圖 2。當測試系統(tǒng)被抽真空到合適的真空度的時候，會將測試系統(tǒng)與真空泵隔離。從測試包裝通過任何漏孔進入真空測試倉的質(zhì)量流會流向真空儲蓄器。IMFS 會檢測從真空測試倉流入真空儲蓄器的質(zhì)量流。在給定的壓差下，質(zhì)量流與缺陷的幾何尺寸呈正比。來自于頂空體積或者液體（如
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5月14日，國家藥品監(jiān)管局發(fā)布《關于開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（2020年第62號），明確已上市的化學藥品注射劑仿制藥，未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評價。這標志著化學藥品注射劑一致性評價工作正式落地。 （來源于國家藥監(jiān)局網(wǎng)站） 與此同時，藥審中心網(wǎng)站發(fā)布了《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術
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1、制劑內(nèi)容物及要求為第一要素：液體或固體？是否有頂空？頂空為惰性氣體、空氣、真空？當選擇一種測試方法時,首選的考慮因素為產(chǎn)品包裝內(nèi)容物的性質(zhì)。理想狀態(tài)下,支持產(chǎn)品包裝穩(wěn)定性研究的完整性測試方法選擇是能夠?qū)χ付ǖ漠a(chǎn)品-包裝系統(tǒng)檢測出是否存在最小的泄漏。換句話說,MALL值應該在選擇的測試方法范圍之內(nèi)。然而,最適合特定產(chǎn)品-包裝系統(tǒng)的測試方法可能無法檢測出最小的泄漏。在某些情況下,包裝內(nèi)容物會干擾
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